Bruxelles – L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) “sta valutando i dati sull..." />

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Omicron, l’EMA studia l’efficacia di vaccini e terapie contro la sub variante BA.2. “Per ora sembrano funzionare”

Omicron, l’EMA studia l’efficacia di vaccini e terapie contro la sub variante BA.2. “Per ora sembrano funzionare”
in collaborazione con Eunews

<div style="font-size: 17px"><p>Bruxelles &#8211; L&#8217;<strong>Agenzia europea per i medicinali (EMA</strong>) &#8220;sta valutando i dati sull&#8217;efficacia dei vaccini anti COVID e dei trattamenti contro la sub-variante di Omicron, la BA.2. Per ora, i vaccini sembrano proteggere come fanno contro Omicron&#8221;. Ad assicurarlo è <strong>Marco Cavaleri</strong>, responsabile della strategia vaccinale dell&#8217;EMA, nel <a href="https://www.ema.europa.eu/en/events/ema-regular-press-briefing-covid-19-14" target="_blank" rel="noopener">briefing periodico con la stampa che si è tenuto oggi (17 febbraio) online.</a> La sub-variante BA.2 di Omicron <a href="https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/omicron-ba2-sub-variant-dominant-safrica-says-cdc-2022-02-10/" target="_blank" rel="noopener">è diventata di recente</a> la variante dominante del Coronavirus in Sud Africa ed è stata rilevata in diversi altri paesi africani, come Mozambico, Senegal, Botswana, Mauritius, Kenya e Malawi.</p> <figure id="attachment_151232" aria-describedby="caption-attachment-151232" style="width: 300px" class="wp-caption alignleft"><a href="https://www.eunews.it/wp-content/uploads/2021/05/Schermata-2021-05-28-alle-16.36.09.png"><img loading="lazy" class="size-medium wp-image-151232" src="https://www.eunews.it/wp-content/uploads/2021/05/Schermata-2021-05-28-alle-16.36.09-300x217.png" alt="" width="300" height="217" srcset="https://www.eunews.it/wp-content/uploads/2021/05/Schermata-2021-05-28-alle-16.36.09-300x217.png 300w, https://www.eunews.it/wp-content/uploads/2021/05/Schermata-2021-05-28-alle-16.36.09-768x555.png 768w, https://www.eunews.it/wp-content/uploads/2021/05/Schermata-2021-05-28-alle-16.36.09.png 911w" sizes="(max-width: 300px) 100vw, 300px" /></a><figcaption id="caption-attachment-151232" class="wp-caption-text">Marco Cavaleri, responsabile della strategia sui vaccini di EMA</figcaption></figure> <p>La sub-variante potrebbe essere ragionevolmente già altrove, pur non essendo stata ancora rilevata. Secondo Cavaleri e i dati registrati finora sarebbe &#8220;altamente trasmissibile&#8221; ma per ora non ci sono evidenze che sia più pericolosa di <strong>Omicron stessa</strong> (già di per sé meno pericolosa rispetto alla precedente <strong>Delta</strong>) e i vaccini sembrerebbero proteggere da questa sub variante come fanno contro Omicron.</p> <p>Il briefing periodico con la stampa è l&#8217;occasione, come sempre, di fare un punto sui <strong>lavori in corso dell&#8217;EMA</strong>. La scorsa settimana l&#8217;agenzia con sede ad Amsterdam ha iniziato a valutare la somministrazione della dose booster (la terza) per il vaccino sviluppato da <strong>BioNTech-Pfizer negli adolescenti di età compresa tra i 12 e 15 anni</strong>, mentre è già in corso la valutazione della somministrazione tra gli<strong> adolescenti più grandi di età compresa tra 16 e 17 anni. </strong></p> <p>L&#8217;EMA continua a valutare l&#8217;efficacia di una strategia di vaccinazione eterologa, quando il vaccino del ciclo primario è diverso da quello della dose booster e che i risultati confermano essere &#8220;sicura ed efficace&#8221;. Una pratica ormai da tempo adottata da tutti gli Stati membri. Al vaglio dell&#8217;EMA c&#8217;è l&#8217;aggiornamento dell&#8217;intervallo tra la serie primaria di vaccinazione e la dose di richiamo quando vengono somministrati 2 diversi vaccini, che potrebbe essere ridotto <strong>a 3 mesi</strong>. Per il momento Cavaleri non fa promesse sulla seconda dose booster, che sarebbe <a href="https://www.eunews.it/2022/01/18/covid-la-strategia-dei-richiami-ravvicinati-non-e-sostenibile-lema-frena-sulla-quarta-dose-per-tutti/167020" target="_blank" rel="noopener">la quarta dose di vaccino su cui già in passato l&#8217;EMA si è mostrata molto cauta</a> anche se in varie parti del mondo, come in Israele, già si è ampiamente avviata la quarta campagna di vaccinazione. La prossima settimana è attesa la riunione del comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) che dovrà discutere della <a href="https://www.eunews.it/2021/10/25/ema-avvia-la-revisione-continua-sulla-pillola-anti-covid-di-merck/161154" target="_blank" rel="noopener">pillola anti COVID della società Merck,</a> di cui sta studiando l&#8217;efficacia dal 25 ottobre, e della potenziale espansione del vaccino di Moderna <strong>Spikevax</strong> nei bambini di età compresa tra 6 e 11 anni. In nessuno dei due casi è detto che si arrivi a una deliberazione da parte di EMA già la prossima settimana.</p> </div>